Notas sobre el nivel de protección y peligros.
En IUNC Red List , ITIS y Cites aparece como Callagur borneoensis
Imágenes de Batagur borneoensis SCHLEGEL & MÜLLER, 1844
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Nombre científico aceptado: Batagur borneoensis (Schlegel and Müller 1844)
- I Dominio:Eukaryota
- II Reino:Animalia
- III Subreino:Bilateria
- IV Rama:Deuterostomia
- V Infrareino:Chordonia
- VI Filo:Chordata
- VII Subfilo:Vertebrata
- VIII Infrafilo:Gnathostomata
- IX Superclase:Tetrapoda
- X Clase:Sauropsida
- XI Subclase:>Anapsida
- XII Orden: Testudines
- XIII Suborden:Cryptodira
- XIV Superfamilia: Testudinoidea
- XV Familia: Geoemydidae
- XVI Subfamilia: Batagurinae
- XVII Genero: Batagur
- XVIII Especie: Batagur borneoensis SCHLEGEL & MÜLLER, 1844
- IX Subespecie(s):
No se han descrito
Notas sobre la clasificación:Actualmente no posee un nombre adopado por todos asi que algunos la denominana Batagur borneoensis (Reptile databas, Peter Uetch) y otros, Callagur borneoensis)
Es uno de las tortugas de grupo batagur con el caparazon mas grande llega superar los 80Cm
Sinónimos taxonomicos:Emys borneoensis SCHLEGEL & MÜLLER 1844 (in TEMMINCK)
Batagur picta GRAY 1862
Batagur picta � GRAY 1863: 75
Kachuga major GRAY 1873: 166
Callagur picta BOULENGER 1889
Kachuga brookei BARTLETT 1895
Callagur borneensis � DE ROOIJ 1915
Callagur borneoensis � MANTHEY & GROSSMANN 1997: 442
Callagur borneoensis � COX et al. 1998: 125
Batagur borneoensis � LE et al. 2007
Nombres vulgares.
[ES]: Galapago pintado. Ingles: Painted Terrapin,Malaysian painted river terrapin , Biuku;Painted Batagur, [EN]
[EN] Biuku
.Painted Terrapin, Saw-jawed Turtle, Three-striped Batagur
Aleman: Callagur-Flussschildkrö
Distribución Geográfica. de Batagur borneoensis SCHLEGEL & MÜLLER, 1844
Sur de Thailandia, Oeste de Malaysia, , Indonesia (Sumatra, Borneo),
Terra typica: Beluku, Borneo.
Descripción Morfológica de Batagur borneoensis SCHLEGEL & MÜLLER, 1844
Dimensiones:
Tamaño del caparazon de 50 to 70cm, peso 1.7kg.
Caparazon:
El caparazón oval de 60cm de media, pero alcanza casi los 80cm, es algo aplanado y liso en los adultos, pero puede ser ligeramente dentado posteriormente en crías y juveniles.
El caparazón de adultos es de color marrón a verde oliva, con tres amplias ratas negraslongitudinales.
Los ejemplares jovenes tienen una bien desarrollada quilla central continua y unas quillas laterales entrecortadas en los escudos pleurales de cada lado.
Estas quillas se van disminuyendo con la edad hasta desaparecer.
Placas Vertebrales 1-3 y 5 son más ancho que largo, la 4 es casi cuadrada y es menor que la tercera.
Una proyección en el borde anterior de la 4 placa vertebrlan encaja en una concavidad posterior en el de la tercera.
El huesos neurales subyacentes son alargadas, hexagonales, y de corto cara anterior. el 4 vertebral abarca tres neurales (4-5 en Kachuga).
Plastron:
Bien desarrollados, pero es más pequeño que la apertura de concha, y sólo tiene una
muesca posterior superficial. El puente es amplio y el plastrón esta ampliado para formar sutura a la caparazón. Plastral contrafuertes muy desarrollados, que se extiende casi hasta el neurales, el contrafuerte axilar está conectado a la 1 ª costilla, mientras que el contrafuerte inguinal se conecta entre el 5 y 6 de costales.
En el puente, el escudo inguinal es más grande que la axilar. Tanto el anterior y posterior plastral lóbulos son más cortos que el puente.
La formula plastral fórmula es:
abd> fem> pect> un> <Hum> Gul.
Ambos plastrón y el puente de son uniformemente de color amarillo o de color crema.
Cabeza
Pequeña o moderada, con un tamaño hacia arriba, en punta, proyectar el hocico, y una escotadura medial poco profundas en la mandíbula superior. La parte trasera de la cabeza está cubierta de pequeñas escamas. En el cráneo, el arco temporal es completo y los toques cuadratoyugal tanto
el yugal y postorbital. El hueso frontal no entra en la reborde orbitario. El maxilar superior no toca ni el parietal o el escamoso. El órbito agujero nasal es grande.
Las superficies de las mandíbulas son anchas con una sola bordel denticulado
los lados de los maxilares son aserrados.
Patas:
Los miembros han ampliada escalas transversales. Tienen cinco garras en el patas delanteras, y todos los dedos de los pies están unidos y muy palmeados. Los miembros y otras partes blandas son normalmente de oliva a gris.
Cromosomas diploides 52 totales, 28 macrochromosomes (18 metacéntrica o submetacéntricos, 10 telocéntricos o subtelocéntricos) y el 24 de microchromosomes (Carr y Bickham, 1986).
Dimorfismo sexual
Durante la época de apareamiento el macho la cabeza se convierte en blanco y una franja roja se desarrolla entre los ojos (Moll et al. 1981). Además de la dicromatismo sexual, los machos son más cortos (a 39 cm) que las hembras adultas (41 + cm) y tienen más larga y gruesa la cola
Nota: Ten en cuenta en genral, las crias y juveniles no suelen presentar las mismas coloraciones, patrones y proporciones de los adultos.
Hábitat - Alimentación - Costumbres -Reproducción:
Habitat:
Tailandia, se considera casi extinguido en Tailandia, quedando sólo una población de animales
dispersos en la provincia de Satun (van Dijk in litt., 2006; Honegger, 1998; PNUMA-WCMC, 2002).
Malasia. En la costa oriental de Malasia peninsular, las mayores poblaciones reproductoras se encuentran en los sistemas de los ríos Setiu-Chalo y Paka, en Terengganu. En Malasia peninsular, las poblaciones han mermado mucho (Sharma y Tisen, 2000). Las poblaciones
reproductoras son en general muy pequeñas,
distribuida Perlis hasta el extremo meridional de Johor.
Sun hours for day - horas de sol al dia
Calcultate 15 day of each month
Calculado a dia 15 de cada mes
Distribución
Rangos de Callagur de extrema hacia el sur el sur de Tailandia a través de
Malasia a Sumatra y Borneo.
Hábitat
Los adultos viven principalmente en los estuarios de marea y alcanza de media a
los grandes ríos. Los juveniles y las crías son menos tolerantes, y
probablemente habitan en las porciones de agua dulce de estos mismos ríos.
Sin embargo, Dunson y Moll (1980) demostró que las crías
pueden sobrevivir durante al menos dos semanas en el 100% de agua de mar. Al parecer,
Esto les permite suficiente tiempo para realizar la migración de sus
mar-nidos de la playa, algunas de las cuales puede ser de hasta 3 km de la
desembocadura de un río, al agua dulce.
Alimentacion:
Los adultos son casi en su totalidad vegetarianos, los animales consumen son muy posiblemente de forma accidental
Costumbres
La tortuga de agua dulce suele estar sumergida en los pantanos con manglares con la cabeza justo sobresaliendo del agua. Suelen trepar al las alfombras de vegatacion flotante para asolearse.
Reproducion
La reproducción es estacional de junio a agosto en la costa este y de octubre a enero, en la costa oeste.
La anidación se lleva a cabo denoche durante la marea baja en las playas de arena junto al mar a pocos kilómetros de la desembocadura del río en el que habitan.
En las zonas de manglares que carecen de tales playas, buscan bancos de arena en el río.
Los machos no se ven cerca de las playas de anidación y, presumiblemente, no acompañan a las hembras en su migración río abajo de anidación al igual que las tortugas marinas..
Hasta 20 huevos pueden ser depositados en el nido de la que emergen las crías después de aproximadamente 70 días.
En las pobalciones del sureste de Tailandia se ha observado que la anidacion se produce de junio a agosto. hembras migran río arriba buscando bancos de arena expuesto al sol para anidar.
En Malasia peninsular, de anidación se produce en el misma orilla del mar, las playas como Dermochelys coriacea, Chelonia mydas y Lepidochelys (olivacea Dunson y Moll, 1980).
La hembra sale de la de mar, selecciona un sitio, y luego rápidamente excavaciones de 30 cm de profundo agujero, pone sus huevos, los cubre, y vuelve al mar.
Los huevos son elipsoidales (68-76 x 36-44 mm) con los depósitos flexibles, depositan alrededor de 12 en cada puesta.
Las crías son redondeadas con manchas oscuras en vertebrales y de cada uno en el borde posterior de cada uno de pleural scute (De Rooij, 1915).
Notas-Cuidados en cautividad
Auliya, M. 2006. Taxonomy, Life History, and conservation of giant reptiles in west Kalimantan. Natur und Tier Verlag, Münster, 432 pp.
Chan-ard,T.; Grossmann,W.; Gumprecht,A. & Schulz,K. D. 1999. Amphibians and reptiles of peninsular Malaysia and Thailand - an illustrated checklist [bilingual English and German]. Bushmaster Publications, Würselen, Gemany, 240 pp.
Cox, Merel J.; Van Dijk, Peter Paul; Jarujin Nabhitabhata & Thirakhupt,Kumthorn 1998. A Photographic Guide to Snakes and Other Reptiles of Peninsular Malaysia, Singapore and Thailand. Ralph Curtis Publishing, 144 pp.
Ernst,C.H. and Barbour,R.W. 1989. Turtles of the World. Smithsonian Institution Press, Washington D.C. - London
Gray, J. E. 1863. Notice of two new species of Batagur in the collection of the British Museum. Ann. Mag. nat. Hist. (3) 12: 74-75
Gray, J. E. 1862. Notice of two new species of Batagur in the collection of the British Museum. Proc. Zool. Soc. London 1862:264-265.
Gray,J.E. 1873. On the original form, development, and cohesion of the bones of the sternum of chelonians; with notes on the skeleton of Sphargis. Ann. Mag. nat. Hist. (4) 11: 161-172
Kopstein, F. 1938. Ein Beitrag zur Eierkunde und zur Fortpflanzung der Malaiischen Reptilien. Bull. Raffl. Mus. No 14: 81-167
Le, Minh; William P. McCord and John B. Iverson 2007. On the paraphyly of the genus Kachuga (Testudines: Geoemydidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 45: 398-404
Ludwig, Maxim; Auer, Markus; Fritz, Uwe 2007. Phalangeal formulae of geoemydid terrapins (Batagur, Callagur, Hardella, Heosemys, Kachuga, Orlitia, Pangshura, Rhinoclemmys) reflect distinct modes of life. Amphibia-Reptilia 28 (4): 574-576
Manthey, U. & Grossmann, W. 1997. Amphibien & Reptilien Südostasiens. Natur und Tier Verlag (Münster), 512 pp.
McCord, W.P. & Joseph-Ouni, M. 2003. Chelonian Illustrations #10. Mono